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HEPA फ़िल्टर परीक्षण में तीन अलग-अलग परीक्षण शामिल हैं जो तीन अलग-अलग प्रश्नों के उत्तर देते हैं. फ़ैक्टरी दक्षता परीक्षण आपको बताता है कि पूरा फ़िल्टर अपने दावा किए गए ग्रेड को पूरा करता है या नहीं. फ़ैक्टरी लीक स्कैन आपको बताता है कि उस व्यक्तिगत इकाई में कोई स्थानीय दोष है या नहीं. एक स्थापित अखंडता परीक्षण आपको बताता है कि फ़िल्टर, एक बार आपके आवास में स्थापित, बिना किसी बाईपास के सील कर दिया गया है. उनमें से किसी एक की रिपोर्ट अन्य दो के बारे में कुछ नहीं कहती, और तीनों में से किसी का भी दूसरे से सौदा नहीं किया जा सकता.
ऑर्डर स्वीकार करने वाले खरीदार के लिए, व्यावहारिक कार्य प्रयोगशाला से छोटा है. जानें कि कौन सा HEPA फ़िल्टर परीक्षण दस्तावेज़ किस प्रश्न का उत्तर देता है, और जांचें कि यह आपके हाथों में उन क्षेत्रों को ले जाता है जो इसे इकाई से बांधते हैं. यह आलेख तीन परीक्षणों को अलग करता है और एक रिपोर्ट-जाँच अनुक्रम के साथ समाप्त होता है जिसे आप साइन-ऑफ़ से पहले चला सकते हैं.
चाबी छीनना
- तीन परीक्षण, तीन दायरे: संपूर्ण-इकाई दक्षता, प्रति यूनिट स्थानीय लीक, और यथा-स्थापित सीलिंग को अलग से मापा जाता है. एक को पास करना दूसरे को पास करना नहीं है.
- एमपीपीएस मापा जाता है, नहीं माना गया: सबसे अधिक भेदने वाला कण आकार एक विशिष्ट निर्माण का गुण है, सार्वभौमिक नहीं 0.3 माइक्रोन.
- एक रिपोर्ट केवल उतनी ही अच्छी होती है जितने उसके पहचानकर्ता: नमूना, क्रम संख्या, तरीका, और परीक्षण शर्तों को पेपर को वितरित इकाई से बांधना चाहिए.
तीन HEPA फ़िल्टर परीक्षण जो विभिन्न प्रश्नों के उत्तर देते हैं
किन्हीं दो दस्तावेज़ों की तुलना करने से पहले, पुष्टि करें कि प्रत्येक तीन प्रश्नों में से किसका उत्तर देने के लिए बनाया गया था.
EN जैसे वर्गीकरण मानक 1822 और समानांतर आईएसओ 29463 श्रृंखला परिभाषित करती है कि HEPA फ़िल्टर की दक्षता को कैसे मापा और वर्गीकृत किया जाता है. मानक आपको यह नहीं बताता कि दी गई रिपोर्ट लेन-देन के किस चरण को कवर करती है. नीचे दी गई तालिका उन तीन परीक्षणों को विभाजित करती है जिन पर खरीदार वास्तव में खरा उतरेगा. यदि आप अभी भी यह तय कर रहे हैं कि रिपोर्ट कैसे पढ़ें के बजाय ऑर्डर शीट पर क्या रखा जाए, हमारा H14 HEPA फ़िल्टर विशिष्टताएँ गाइड ऑर्डरिंग फ़ील्ड ले जाता है.
| परीक्षा | वस्तु मापी गई | प्रश्न यह उत्तर देता है | यह क्या साबित नहीं कर सकता |
|---|---|---|---|
| फैक्टरी दक्षता परीक्षण | एक संपूर्ण फ़िल्टर इकाई, या किसी बैच का एक नमूना | क्या फ़िल्टर समग्र रूप से अपने दावा किए गए ग्रेड को पूरा करता है? | कि आपकी विशिष्ट इकाई में कोई छोटा स्थानीय दोष नहीं है |
| फ़ैक्टरी लीक स्कैन | एक तैयार इकाई, जोन दर जोन स्कैन किया गया | क्या कोई पिनहोल है, आंसू, या इस इकाई में सील दोष? | आपके आवास में स्थापित होने के बाद इकाई कैसा प्रदर्शन करेगी |
| स्थापित अखंडता परीक्षण | फ़िल्टर जैसा स्थापित किया गया है, साथ ही इसका माउंटिंग इंटरफ़ेस | क्या सिस्टम सील है, संस्थापन के आसपास या उसके माध्यम से कोई बायपास नहीं? | अन्य इकाइयों के लिए कारखाने के उत्पादन अनुशासन के बारे में कुछ भी |
तीन पंक्तियाँ बहुत सारे स्वीकृति विवादों की व्याख्या करती हैं. बैच दक्षता रिपोर्ट रखने वाला एक खरीदार तर्क देता है कि फ़िल्टर पारित हो गया. विक्रेता का लीक-स्कैन प्रमाणपत्र केवल यही उत्तर देता है कि यह इकाई उत्तीर्ण हुई. कोई भी दस्तावेज़ स्थापना के समय पेंट की गई गैस्केट सतह को संबोधित नहीं करता है. तीनों क्षेत्रों को पहले ईमेल से अलग रखें.
फैक्टरी दक्षता परीक्षण: क्या फ़िल्टर अपने दावा किए गए ग्रेड से मेल खाता है??
दक्षता परीक्षण पूरे फ़िल्टर को एक मानक के विरुद्ध ग्रेड करता है; संख्या केवल अपनी विधि से ही सार्थक होती है, वायु प्रवाह, और कण आधार जुड़ा हुआ है.
एक दक्षता परीक्षण में, एक चुनौती एयरोसोल को फिल्टर के अपस्ट्रीम में पेश किया जाता है, और कण गणना अपस्ट्रीम और डाउनस्ट्रीम प्रवेश देते हैं और, घटाव द्वारा, क्षमता. एन के तहत 1822, हेडलाइन का आंकड़ा फ़िल्टर के सबसे मर्मज्ञ कण आकार पर बताया गया है (एमपीपीएस). एमपीपीएस को कण-आकार सीमा में परीक्षण करके और सबसे खराब स्थिति का पता लगाकर पाया जाता है. यह एक विशिष्ट मीडिया-एंड-प्लीट निर्माण की संपत्ति है, और यह डिज़ाइनों के बीच भिन्न होता है. यह नहीं है 0.3 μm एक सार्वभौमिक स्थिरांक के रूप में. वह निश्चित आंकड़ा पुराने विनिर्देशों से आता है, और एक निश्चित आकार की दक्षता का हवाला देते हुए एक डेटाशीट ईएन के बजाय विरासत अभ्यास को उद्धृत करती है 1822 परिणाम. H14, उदाहरण के लिए, मतलब कम से कम 99.995% यूनिट की मापी गई एमपीपीएस पर दक्षता.
दो भेद दक्षता दस्तावेज़ों को ईमानदार रखते हैं. पहला, परीक्षण वायुप्रवाह मायने रखता है, और रिपोर्ट आपके द्वारा आदेशित रेटिंग से मेल खानी चाहिए. एक ही फ़िल्टर अलग दिख सकता है 1,000 इसकी निर्धारित स्थिति की तुलना में m³/h. दूसरा, मीडिया परीक्षण प्रमाणपत्र एक पूर्ण-फ़िल्टर परीक्षण रिपोर्ट नहीं है. मीडिया दक्षता शीट से संबंधित है, और तैयार असेंबली प्लीटिंग जोड़ती है, विभाजक, सीलेंट, और फ्रेम, इनमें से कोई भी प्रदर्शन को बदल सकता है. एरी की फ़ैक्टरी प्रैक्टिस, हमारे में वर्णित है क्लीनरूम HEPA फ़िल्टर गाइड, व्यक्तिगत इकाई का परीक्षण करता है. गाइड में कहा गया है कि प्रत्येक HEPA इकाई का दबाव ड्रॉप के लिए व्यक्तिगत रूप से परीक्षण किया जाता है, वायुप्रवाह प्रतिरोध, और कण प्रवेश.
जब HEPA फ़िल्टर परीक्षण रिपोर्ट आपके इनबॉक्स में आती है, ग्रेड का दावा केवल पहली पंक्ति है. परीक्षण विधि का नाम दिया गया, वायुप्रवाह, कण गणना सीमा, और नमूना पहचान ही आपको अपनी स्वीकृति फ़ाइल में संख्या का पुन: उपयोग करने देती है.
फ़ैक्टरी रिसाव परीक्षण: क्या कोई स्थानीय दोष हैं??
समग्र दक्षता औसत ग्रेड देती है. लीक परीक्षण अपवादों का पता लगाता है, जैसे कि एक पिनहोल जिसे बैच औसत ख़ुशी से छुपाता है.
एक फ़िल्टर दक्षता परीक्षण पास कर सकता है 99.99% और अभी भी पिनहेड के आकार का दोष मौजूद है. औसत अनफ़िल्टर्ड हवा के एक छोटे स्थानीय जेट को निगलता है. उस जेट को खोजने के लिए लीक स्कैनिंग मौजूद है. स्कैन-प्रकार के रिसाव परीक्षण में, एक चुनौती एयरोसोल को ऊपर की ओर खिलाया जाता है जबकि एक नमूना जांच डाउनस्ट्रीम पक्ष को स्कैन करती है. जांच फिल्टर फेस पर चलती है, चुन्नटदार किनारे, सीलेंट लाइनें, और मीडिया-टू-फ़्रेम बंधन. वहाँ दोष वास्तविक रूप से प्रकट होते हैं: कागज में एक निशान, चिपकने वाले मनके में एक चैनल, एक विभाजक किनारा उठाना. एक स्वचालित स्कैन लाइन इकाई के डाउनस्ट्रीम ज़ोन को साफ़ करती है और स्थान के अनुसार प्रवेश रिकॉर्ड करती है. यही कारण है कि एक गंभीर फ़ैक्टरी स्कैन प्रति-यूनिट परिणाम उत्पन्न करता है, बैच आशीर्वाद नहीं.
स्कैन का मूल्य एक सीरियल नंबर से उसका लिंक है. Airy की HEPA इकाइयाँ EN के विरुद्ध व्यक्तिगत स्कैन रिसाव परीक्षणों के साथ लाइन छोड़ देती हैं 1822 एमपीपीएस चुनौती या डीओपी/पीएओ-प्रकार फोटोमीटर स्कैन. अभ्यास को क्रमांकित परीक्षण प्रमाणपत्रों के साथ प्रलेखित किया गया है, जैसा कि में कहा गया है क्लीनरूम गाइड. आपूर्तिकर्ता हमारे यहां वैकल्पिक स्कैनिंग रिपोर्ट भी सूचीबद्ध करता है H13 बनाम H14 तुलना, व्यक्तिगत रिसाव परीक्षणों के साथ-साथ. जब आपको खरीद आदेश पर ऐसी रिपोर्ट की आवश्यकता होती है, प्रमाणपत्र क्रमांक भौतिक रूप से प्रदर्शित होना चाहिए, या पता लगाया जा सके, बॉक्स में इकाई.
एक सीमा: स्कैन बेंच पर यूनिट का परीक्षण करता है, डाउनस्ट्रीम में परीक्षण आवास के अलावा कुछ नहीं है. आपकी छत ग्रिड, गैसकेट नाली, क्लैंप, और इंस्टालेशन क्रू उस दायरे से बाहर हैं. यही अंतर है जिसके कारण तीसरा परीक्षण मौजूद है.
स्थापित सत्यनिष्ठा परीक्षण: क्या फ़िल्टर सिस्टम ठीक से सील किया गया है?
फैक्ट्री ने फिल्टर को साबित कर दिया. केवल एक स्थापित परीक्षण ही आपके सिस्टम को प्रमाणित कर सकता है.
स्थापित अखंडता परीक्षण फ़िल्टर और उसके माउंटिंग की एक साथ जाँच करता है: मीडिया, फ्रेम सील हो जाता है, गैसकेट इंटरफ़ेस, आवास निकला हुआ किनारा, और कोई क्लैंपिंग हार्डवेयर. फ़ैक्टरी में साफ़ स्कैन की गई इकाई विशुद्ध रूप से स्थापना कारणों से सेवा में लीक हो सकती है. एक संपीड़ित गैसकेट के बारे में सोचें जो निकला हुआ किनारा कभी नहीं मिला, एक असमान सतह पर कसा हुआ एक फ्रेम, सील के चेहरे पर छोड़ी गई एक सुरक्षात्मक फिल्म, या संभालने के दौरान क्षति.
इस प्रकार का फ़ील्ड परीक्षण आईएसओ जैसे मानकों का पालन करता है 14644-3 क्लीनरूम डिवाइस योग्यता के लिए. आमतौर पर एक स्थानीय सत्यापन ठेकेदार इसे चलाता है, फ़िल्टर फ़ैक्टरी के बजाय. आप उस संदर्भ में पीएओ और डीओपी शर्तों को पूरा करेंगे. वे फ़ील्ड स्कैनिंग के लिए आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले चैलेंज एरोसोल का नाम देते हैं, और डीओपी (डाइऑक्टाइल फ़ेथलेट) उद्योग की शब्दावली में बरकरार रखा गया पुराना एयरोसोल है. पॉलीअल्फ़ा-ओलेफ़िन (पाओ) सामान्य आधुनिक विकल्प है, और DEHS एक अन्य व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला तरल पदार्थ है. जांचें कि आपके स्वीकृति दस्तावेजों का नाम कौन सा एयरोसोल है, क्योंकि वह खरीदार-स्तर का निर्णय है. जलने की दरें, जांच संचालन, और हॉट-स्पॉट गणना ठेकेदार की विधि कथनों से संबंधित है, इस क्रय चर्चा के लिए नहीं.
खरीद का परिणाम स्पष्ट है: कोई फ़ैक्टरी प्रमाणपत्र यथा-स्थापित स्थिति में स्थानांतरित नहीं होता है, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि बेंच कितनी मेहनत से काम करती है. यदि आपके प्रोजेक्ट को स्थापित परीक्षण की आवश्यकता है, फ़िल्टर आने से पहले तय करें कि इसे कौन चलाता है और किस स्वीकृति सीमा पर है. फ़िल्टर का परीक्षण आपके विनिर्देश के अनुसार किया जाएगा जो उन्हें जीवित रहना चाहिए.
ऑर्डर स्वीकार करने से पहले परीक्षण रिपोर्ट की जांच कैसे करें
छह फ़ील्ड कागज के एक टुकड़े को स्वीकृति साक्ष्य में बदल देते हैं. उन्हें क्रम में काम करें, क्योंकि जो कुछ भी किसी क्षेत्र में विफल रहता है वह एक प्रश्न है, अस्वीकृति नहीं.
नीचे दिया गया क्रम इस आलेख में प्रत्येक दस्तावेज़ प्रकार पर काम करता है, दक्षता रिपोर्ट से लेकर लीक-स्कैन प्रमाणपत्र और फ़ील्ड-परीक्षण रिकॉर्ड तक समान रूप से. यह जानबूझकर उबाऊ है, यही वह चीज़ है जो आपको एक हाथ में मुद्रित पैकिंग सूची और दूसरे हाथ में रिपोर्ट के साथ माल-रसीद पर इसे चलाने की सुविधा देती है.
| # | जाँच करने के लिए फ़ील्ड | पास की शर्त | यह पकड़ में आने वाली सामान्य विफलता है |
|---|---|---|---|
| 1 | मॉडल और सीरियल पहचान | सटीक मॉडल और वितरित धारावाहिक, उदाहरण के लिए:. the जेल-सील H14 लाइन | एक सामान्य डेटाशीट एक परीक्षण रिपोर्ट के रूप में प्रस्तुत की गई |
| 2 | परीक्षण प्रकार | दस्तावेज़ बताता है कि यह तीन परीक्षणों में से किसका प्रतिनिधित्व करता है | प्रति-यूनिट स्कैन के प्रमाण के रूप में बैच दक्षता की पेशकश की गई |
| 3 | विधि एवं मानक | नामित मानक और विधि भाग, या ठेकेदार की विधि का संदर्भ | परीक्षित दावे के पीछे कोई उद्धरण नहीं |
| 4 | स्थितियाँ | परीक्षण वायुप्रवाह और कण आधार बताया गया; एयरफ्लो आपके द्वारा खरीदी गई रेटिंग से मेल खाता है | कर्तव्य से असंबद्ध वायुप्रवाह पर लिया गया दक्षता का आंकड़ा |
| 5 | परिणाम | इकाइयों के साथ संख्याएँ: दक्षता या पैठ, स्थानीय-रिसाव सीमा, प्रतिरोध | अंतर्निहित मानों के साथ एक PASS स्टाम्प हटा दिया गया है |
| 6 | स्वीकृति का आधार | रिपोर्ट मानदंड समान क्रम मानदंड - समान वर्ग या आकृति | आदेश H14 कहता है; रिपोर्ट H13 सीमा के विरुद्ध प्रमाणित करती है |
आपूर्तिकर्ता कागजी कार्रवाई में तीन चेतावनी पैटर्न दोहराए जाते हैं. पहला है मार्केटिंग शीट और लोगो प्रमाणपत्र जिनमें कोई मापा मूल्य नहीं है. दूसरी एक रिपोर्ट है जिसमें इसकी शर्तें गायब हैं, जो संख्या को किसी भी वायु प्रवाह से मुक्त छोड़ देता है. तीसरा कागजी कार्रवाई है जिसका क्रम वितरित इकाइयों से मेल नहीं खाता है. तीनों में से कोई भी दस्तावेज़ को स्वीकृति साक्ष्य से साइन-ऑफ़ से पहले बंद करने के प्रश्न में बदल देता है.
हवादार HEPA फ़िल्टर समाधान
एरी क्लीनरूम खरीदारों और प्लांट इंजीनियरों को दक्षता दावों को नियंत्रित करने में मदद करने के लिए अनुकूलित HEPA निस्पंदन समाधान प्रदान करता है, ट्रेस करने योग्य सीरियल बनाए रखें, और मांग वाले माहौल में स्वीकार्यता में सुधार होगा.
प्रत्येक इकाई पर फ़ैक्टरी परीक्षण
ऊपर दिए गए तीन परीक्षण बताते हैं कि एयरी शिपिंग से पहले अपनी HEPA इकाइयों का निर्माण और जांच कैसे करती है.
- दबाव ड्रॉप के लिए प्रत्येक इकाई का व्यक्तिगत रूप से परीक्षण किया जाता है, वायुप्रवाह प्रतिरोध, और कण प्रवेश.
- इकाइयाँ EN के विरुद्ध क्रमांकित स्कैन रिसाव परीक्षण करती हैं 1822 एमपीपीएस चुनौती या डीओपी/पीएओ-प्रकार फोटोमीटर स्कैन.
- वैकल्पिक स्कैनिंग रिपोर्ट को खरीद आदेश पर नामित किया जा सकता है और टोकरे में इकाई का पता लगाया जा सकता है.
अपने आदेश के साथ रिपोर्ट पढ़ना
वितरित दस्तावेज़ को आपकी स्वीकृति फ़ाइल के लिए आवश्यक फ़ील्ड से मेल खाना चाहिए, इसलिए HEPA फ़िल्टर परीक्षण कागजी कार्रवाई हाथ में मौजूद इकाई से जुड़ जाती है.
- मॉडल में दक्षता और रिसाव परिणाम रिपोर्ट किए जाते हैं, वायु प्रवाह, और आपके द्वारा निर्दिष्ट विधि.
- रिपोर्ट फ़ील्ड उपरोक्त छह-फ़ील्ड जाँच अनुक्रम के अनुरूप हैं, किसी मार्केटिंग शीट के लिए नहीं.
प्रकाशित परीक्षण अभ्यास और विशिष्टताओं में बैठते हैं HEPA और क्लीनरूम फिल्टर इस साइट पर कैटलॉग.
स्वीकृति फ़ाइल से लेकर ऑर्डर तक
व्यावहारिक मार्ग छोटा है. आपके प्रोजेक्ट द्वारा मांगी गई रिपोर्ट फ़ील्ड भेजें. एरी यह पुष्टि करने में मदद कर सकता है कि कौन से कारखाने के परीक्षण उन्हें कवर करते हैं और प्रत्येक इकाई के साथ कौन सा जहाज. स्थापित परीक्षण अभी भी आपके स्थानीय ठेकेदार का है.
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों
क्या कोई दक्षता रिपोर्ट यह साबित करती है कि लीक परीक्षण उत्तीर्ण हो गया है?
नहीं. दक्षता पूरी इकाई के औसत प्रदर्शन को ग्रेड देती है, जबकि एक लीक स्कैन उन स्थानीय दोषों का पता लगाता है जिन्हें एक औसत व्यक्ति छिपा सकता है. वे अलग-अलग प्रश्नों का उत्तर देने वाले अलग-अलग माप हैं, और परियोजना स्वीकृति फ़ाइल में कोई भी कभी भी दूसरे का स्थानापन्न नहीं करता है.
क्या फ़ैक्टरी का लीक स्कैन स्थापित परीक्षण की जगह ले सकता है??
नहीं. फ़ैक्टरी स्कैन साबित करता है कि यूनिट बेंच पर ठीक थी. स्थापित अखंडता परीक्षण वह सब कवर करता है जो फ़ैक्टरी नहीं देख सकती: गैसकेट इंटरफ़ेस, आवास निकला हुआ किनारा, क्लैंप, और माउंटिंग के बाद क्षति से निपटना. जिन परियोजनाओं को फ़ील्ड सत्यापन की आवश्यकता होती है, उन्हें साइन-ऑफ़ से पहले दोनों रिकॉर्ड की आवश्यकता होती है.
पीएओ और डीओपी में क्या अंतर है?
दोनों रिसाव परीक्षण में उपयोग किए जाने वाले चुनौती एयरोसोल के नाम हैं. डीओपी (डाइऑक्टाइल फ़ेथलेट) वह पुराना तरल पदार्थ है जो शब्दावली में बना हुआ है. पाओ (पॉलीअल्फा-ओलेफ़िन) और DEHS सामान्य आधुनिक विकल्प हैं. एक खरीदार के लिए, एकमात्र निर्णय यह है कि आपके स्वीकृति दस्तावेजों का नाम कौन सा एयरोसोल है.
क्या एमपीपीएस हमेशा है 0.3 माइक्रोन?
नहीं. प्रति निर्माण सबसे अधिक मर्मज्ञ कण आकार मापा जाता है, और यह मीडिया के बीच भिन्न होता है, pleats, और डिज़ाइन. निश्चित 0.3 μm का आंकड़ा पुराने विनिर्देशों से आता है. एन के तहत 1822, ग्रेड को इकाई के स्वयं के मापे गए एमपीपीएस पर परिभाषित किया गया है.
स्वीकार्य होने के लिए परीक्षण रिपोर्ट में क्या शामिल होना चाहिए??
छह बातें: सटीक मॉडल और सीरियल जिस पर यह लागू होता है, यह तीन परीक्षणों में से किसका प्रतिनिधित्व करता है, और नामित विधि और मानक. इसमें परीक्षण की स्थितियाँ भी दर्शानी होंगी, इकाइयों के साथ संख्यात्मक परिणाम, और उपयोग किए गए स्वीकृति मानदंड. किसी दस्तावेज़ में इनमें से कोई भी न होना एक प्रश्न है, सबूत नहीं.
